贵州省药品质量抽查检验细则（试行）发布2021年3月31日起施行

  为规范药品质量抽查检验工作，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品质量抽查检验管理办法》《药品抽样原则及程序》等相关规定，贵州省药品监督管理局印发了《贵州省药品质量抽查检验实施细则（试行）》（以下简称《实施细则》），并于2021年3月31日起施行。

  《实施细则》共九章三十条，最重要的包含总则、计划定制、药品抽样、药品检验、复验、不符合相关规定药品报告书的核查处置、抽检数据填报与总结分析、信息公开、附则等九个方面内容。

  《实施细则》明确了省、市两级药品质量抽检、核查处置工作职责分工及抽检计划定制要求，细化了药品质量抽样、购样、检验、复验以及报告书传递等流程，强化了不符合相关规定药品报告书的核查处置工作要求，规范了抽检数据填报、总结分析及质量公告等工作。

  《实施细则》的出台实施，为加强药监管理、指导全省药品质量抽查检验工作提供了坚实的制度保障，进一步规范药品质量抽查检验行为，保证药品质量抽查检验工作科学、规范、合法、公正。

  为贯彻落实习提出的“四个最严”要求，进一步规范我省药品质量抽查检验工作，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品质量抽查检验管理办法》《药品抽样原则及程序》等相关规定，结合工作实际，我局制定了《贵州省药品质量抽查检验实施细则（试行）》，经局长办公会审议通过，现印发你们，请遵照执行。具体执行过程中遇到的困难和问题，请及时向省药品监管局反馈。

  第一条  为规范贵州省药品质量抽查检验（以下简称抽检）工作，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品质量抽查检验管理办法》《药品抽样原则及程序》等相关规定，结合我省实际，制定本实施细则。

  第二条  本实施细则适用于贵州省药品监督管理局（以下简称省药品监管局）组织实施的药品抽样、检验和核查处置工作，以及国家或外省（市）药品抽检涉及到贵州省行政区域内的不符合相关规定药品的核查处置工作。

  第三条 省药品监管局和各市（州）市场监督管理局按照省药品监管局每年制定的抽检计划和实施方案开展抽检。生产环节以及批发、零售连锁总部的抽检由省药品监管局和各市（州）市场监督管理局共同完成；零售和使用环节的抽检由各市（州）市场监督管理局完成。具体任务分工按每年的抽检计划及方案实施。

  省食品药品检验所、各市（州）药品检验机构承担药品（含药包材、药用辅料）的检验工作。

  省药品监管局承担生产、批发、零售连锁总部环节抽检不符合相关规定药品的核查处置，各市（州）市场监督管理局负责零售和使用环节抽检不符合相关规定药品的核查处置；省药品监管局、各市（州）市场监督管理局负责药品日常监管的部门依职责督促相关企业落实整改及召回措施。

  第四条  省药品监管局逐步建立和完善全省统一的抽检信息系统，为抽检信息的传输、查询和统计等提供技术支持。

  第五条  省药品监管局负责制定省年度抽检工作规划和实施方案，按照目标明确、重点突出、统筹兼顾、有效覆盖的原则，并广泛征求意见，充分组织研究，结合国家年度抽检工作要求做安排部署，省药品抽检工作规划要与国家抽检计划相互衔接、各有侧重，避免重复。

  第六条  各市（州）市场监督管理局应根据省药品监管局制定的年度抽检工作规划和实施方案，结合辖区实际，制定本辖区具体实施方案，明确组织分工、细化工作要求，确保药品抽检工作规划落实到位，并将方案及时上报省药品监管局。

  第七条  各抽样单位应配备具有抽样专业能力的抽样人员，抽样人员应熟悉药品专业相关知识和药品监管相关法律和法规；应加强抽样人员队伍建设，定期对抽样人员进行培训。

  第八条 抽样人员执行现场抽样任务时不可以少于2人，抽样时应当向被抽样单位出示相关证明文件，原则上同一人不应当同时承担当次抽样和检验工作。抽样人员、取样工具、包装容器、文件与凭证的准备等应符合《药品质量抽查检验管理办法》及《药品抽样原则及程序》要求。

  抽样场所应当由抽样人员根据被抽样单位类型确定。从药品生产环节抽样一般为成品仓库和药用原、辅料或包装材料仓库，从药品经营环节抽样一般为经营企业的药品仓库或零售企业的营业场所，从药品使用单位抽样一般为药品库房，从药品互联网交易环节抽样一般为与线上一致的线下药品仓库。

  抽样人员履行抽样任务时，应当对储存条件和温湿度记录等开展必要的现场检查。检查发现影响药品质量的问题或存在别的违法违反相关规定的行为的，应当固定相关证据，必要时可继续抽取样品，并将相关证据或样品移交对被抽样单位具有管辖权的药监管理部门处置。

  第九条  抽样量应当按照抽检计划或抽样工作实施方案，根据标准检验、补充检测验证的方法和（或）探索性研究的检验需求确定。抽样量一般应为检验需求的2倍量，按1：0.5：0.5的比例分装。

  取样操作应当规范，不得影响所抽样品和被拆包装药品的质量。样品选择一般应当遵循随机原则。也可根据监管实际，以问题为导向，针对性抽样。

  抽取的样品必须为已放行或验收入库的待销售（使用）的药品，对明确标识为待验产品或不符合相关规定（不合格）产品的，原则上不予抽取。抽取的样品必须查验药品有效期，对近效期的药品应当满足检验、结果告知和复验等工作时限，方可抽样；组织抽检的药监管理部门有特别的条件的除外。中药饮片应从未拆封的完整包装的样品中抽取，并对包装情况留存相关证据（案件查办等特殊情况除外）。

  第十条  药品抽样应采用省药品监管局指定的抽样系统来进行在线抽样或统一的电子表格做好数据录入。市（州）市场监督管理局要做好和省药品监管局的数据对接工作。使用抽样系统来进行在线抽样时，由于网络或设备等原因不能及时上传的，要在2个工作日内完成上传。抽样录入数据时要核对样品相关信息，确保《药品抽样记录及凭证》的信息与药品说明书、产品外包装、标签等内容一致，避免错填漏填。

  第十一条  抽样人员应当使用专用样品封签现场签封样品，按要求填写《药品抽样记录及凭证》《药品抽样告知及反馈单》，分别由抽样人员和被抽样单位有关人员签字、加盖抽样单位和被抽样单位有效印章或指模；同时可根据自身的需求向被抽样单位索取相应资料和证明性文件复印件，并加盖被抽样单位有效印章或指模。

  被抽样单位拒绝签字或盖章时，抽样人员应当在药品抽样记录及凭证上注明并签字。

  现场抽样时，根据《贵州省药品监督管理局行政执法全过程记录实施办法（试行）》，应使用执法记录仪全过程记录。对样品的存放点、抽样环境的温湿度、样品的外包装（能反映样品的主要信息面）、《药品抽样记录及凭证》和贴好封签的样品进行拍摄。拍摄应保证图像清晰，可辨识，以便对检验结果不符合相关规定的药品开展调查处置工作。

  第十二条  抽样单位理应当在抽样结束后5个工作日内将样品、《药品抽样记录及凭证》等有关的资料送达或寄送至承担检验任务的药品检验机构。

  抽取的样品应当按照其规定的贮藏条件进行储运，特殊管理药品的储运依照国家有关规定执行。

  第十三条  抽样结束后，应及时做好样品购买和支付结算工作。向药品经营和使用单位支付的，一般以抽样时的实际销售价格为准；向药品上市许可持有人支付的，一般以该样品的出厂价格为准。支付价格由收款单位如实提供。

  第十四条  对涉嫌无证生产（含配制）、经营的药品（含原辅料、半成品等）抽样

  （一）抽样地点为涉嫌无证生产（含配制）、经营药品（含原辅料、半成品等）的现场及存放地。

  （二）实施抽样时，如无国家检验标准的，应先与药品检验机构沟通，确定检验项目、检验量等可行事项后，再确定抽样方法、抽样批次、抽样单元、抽样量等。抽样一般应当在数量核定工作完成后，由2名以上抽样人员在现场完成。

  （三）填写《药品抽样记录及凭证》时，如相应栏目信息无法获取的，应在《药品抽样记录及凭证》的“其他说明”中予以备注。

  （四）所抽样品未规定贮藏要求的，参照抽样现场样品的贮存条件贮藏运输。特殊药品的贮藏运输，应当按照国家相关规定执行。

  （五）检验机构应根据《药品抽样记录及凭证》所标注的信息及要求，依据国家标准和技术标准开展检验检测工作。

  （六）抽样时执法人员必须按照《行政处罚法》及《市场监督管理行政处罚程序暂行规定》做好违法现场的证据固定。

  司法机关主导办理的案件需配合抽检的，其抽样单位为司法机关。药品监管部门应根据抽样单位的要求就拟抽检样品的相关信息进行分析并与药品检验机构沟通，可以抽检的，派出抽样人员赴现场，积极配合司法机关开展抽检工作。不能开展抽检的，应告知司法机关不能抽检的理由。

  第十六条  药品检验机构在收样时应当对送检样品的外观、状态、封签等可能影响检验结果的情况进行核对，并对药品抽样记录及凭证内容、药品封签签字盖章等情况进行核对，核对无误后予以签收。对需冷链保存等特殊储运条件的样品，应当检查其储运全过程的温湿度记录符合要求后方可签收。抽样单位和承检单位双方应办好样品交接手续。有下列情形之一的，可拒绝接收：

  （三）药品抽样记录及凭证填写信息不准确、不完整，或药品抽样记录及凭证标识与样品实物明显不符的；

  对拒绝接收样品的，药品检验机构应当按照组织抽检工作的药品监督管理部门要求，向抽样单位说明理由，退返样品，并向组织抽检工作的药品监督管理部门报告。

  第十七条  药品检验机构应当对签收样品逐一登记并加贴标识，分别用于检验或按贮藏要求留存。

  开展药品检验的场所应符合国家有关法律法规的要求，样品的贮藏应符合样品标示的贮藏条件要求。

  第十八条  除抽检计划另有规定外，药品检验机构应当自收到样品之日起25个工作日内出具检验报告书；特殊情况需延期的，应当及时向组织抽检工作的药品监督管理部门书面报告。

  各药品检验机构检验报告书书写规范应参照中国食品药品检定研究院制定的相关报告书书写规范要求执行。

  承担药品抽样检验的机构，应对所检验样品外包装、标签、说明书等进行留存，以便后期对检验结果不符合规定的药品开展核查。

  第十九条  药品检验机构应当按照规定时间上报或寄送检验报告书。除另有规定的外，检验结果符合规定的，药品检验机构应当在报告书签发后5个工作日内传递2份给抽样单位。抽样单位应当自收到报告后10个工作日内传递被抽样单位。

  检验结果不符合规定的，药品检验机构应当在报告书签发后2个工作日内将药品检验报告书和药品抽样及记录凭证等材料传递被抽样单位所在地省级药品监督管理部门、标示生产企业所在地省级药品监督管理部门、抽样单位或对涉及的相关单位具有管辖权的药品监督管理部门。

  （一）省药品监管局抽检的，需向省药品监管局传递药品检验报告书原件5份，该批不符合规定药品的最小包装及说明书原件2份；

  （二）非省药品监管局抽检的，需向抽样单位传递药品检验报告书原件3份；向省药品监管局传递药品检验报告书原件5份，该批不合格药品的最小包装及说明书原件2份、抽样记录及凭证复印件5份。

  省药品监管局及各市（州）市场监管局应当自收到不符合规定报告书之日起5个工作日内组织将检验报告书转送被抽样单位。检验结果不符合规定的药品，涉及是我省生产企业生产的，也应自收到不符合规定报告书之日起5个工作日内转送标示生产企业。

  药品检验机构在检验过程中发现可能存在严重药品质量安全风险或违法违规问题的，要及时报告省药品监管局。

  第二十条  被抽样单位或标示生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验报告书之日起7个工作日内提出复验申请。逾期提出申请的，药品检验机构不再受理。

  复验申请应当向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请，也可以直接向中国食品药品检定研究院申请，其他药品检验机构不得受理复验申请。

  被抽样单位药品检验机构应当在收到复验申请之日起7个工作日内对资料进行审核，并开具《复验申请回执》，告知申请复验单位是否受理复验，并在2个工作日内将《复验申请回执》复印件传递省药品监管局及具体组织抽检的药品监督管理部门。有下列情形之一的，不得受理复验申请：

  第二十一条  确定受理复验的药品检验机构应当在收到备份样品之日起25个工作日内做出复验结论，并自检验报告书签发之日起2个工作日内，将检验报告书传递申请复验单位、原药品检验机构和申请复验单位所在地省级药品监督管理部门。

  第二十二条  对抽检不符合规定药品应采取控制措施和开展核查处置工作，立案的按《市场监督管理行政处罚程序暂行规定》查处，并在结案后5个工作日内将处罚决定书复印件报送省药品监管局。对抽检不符合规定药品的核查处置情况应汇总（内容应包含不符合规定药品的品名、生产厂家、规格、批号、抽样日期、检验报告签发日期、接收检验报告日期、送达企业日期、是否复验、复验结果日期、核查情况、是否立案、未立案原因）按季度上报省药品监管局。

  对流通使用环节中抽检发现的不符合规定药品，涉及我省生产企业生产的，应根据不合格项目进行研判，可以对生产企业在库的同批号药品进行抽检，如无库存的，对生产企业留样的同批号药品进行抽检，以研判药品生产企业的相关责任。

  第二十三条  贵州省食品药品检验所及各市（州）药品检验机构应按月向省药品监管局汇总上报药品抽检情况报表。省药品监管局按照国家药品监督管理局的要求按时上报。

  第二十四条  抽检工作全部完成后，各市（州）市场监管局及药品检验机构应向省药品监管局报送年度抽检工作总结及药品质量分析报告。各市（州）药品检验机构还需将药品质量分析报告报贵州省食品药品检验所。上述材料需书面报送，同时将电子版发送至省药品监管局和省食品药品检验所。各级药品监管部门和检验机构按照有关法律法规做好抽检档案资料的归档管理工作。

  第二十五条  为加强抽检数据分析利用，省药品监管局会同省食品药品检验所及各相关业务处室负责编写年度贵州省药品质量分析报告。年度贵州省药品质量分析报告编写完成后，印发给省药品监管局相关处室、直属单位及各市（州）市场监管局及各市（州）药品检验机构。

  第二十七条  药品质量抽检结果公开内容应当包括抽检药品的品名、检品来源、标示生产企业、生产批号、药品规格、检验机构、检验依据、检验结果、不符合规定项目等。

  第二十八条  对可能产生重大影响的药品质量抽检信息，省药品监管局应进行评估研判，必要时可组织相关专家研究，并按照信息公开有关法律法规执行。

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